奥黛丽·格姆扎德实验室最近发表的一篇论文研究了一种名为IFNγ的特定蛋白质如何在流感感染期间协调CD8+ T细胞的反应。

CD8+ T细胞是一种白细胞，负责识别和摧毁被病毒感染的细胞，以及某些类型的癌症。它们由一个复杂的免疫信号网络控制，确保它们对威胁做出适当的反应，以避免对健康细胞的有害攻击。

研究人员观察到，IFNγ蛋白改变了T细胞识别和应对感染的效率。研究发现，这种蛋白质可以促进效率较低的T细胞扩张，使它们能够与效率较高的T细胞竞争，从而确保更平衡的免疫反应。

研究还发现，IFNγ在非常早期的感染中会降低t细胞的有效性，但在继发性流感感染中会提高t细胞的有效性。这表明暴露于IFNγ前臂CD8+ T细胞能够更好地抵抗随后的感染。

此外，发表在《自然通讯》上的这项研究发现了一种叫做“虚拟记忆T细胞”的T细胞的特定子集，它产生IFNγ。这些细胞有助于调节免疫反应的强度和多样性，使免疫系统能够有效地抵抗感染。

这些发现对癌症治疗的潜在影响是相当大的，治疗策略继续侧重于利用CD8+ T细胞的潜力来改善癌症治疗结果。

研究报告的主要作者之一奥黛丽·格萨拉德在评论这些发现时说:“虽然这项工作源于发现科学，但它对癌症治疗的影响是重要的。IFNy通常由癌症中的免疫细胞产生，我们之前发现它抑制肿瘤微环境中的CD8 t细胞反应。”

“我们现在可以得出它是如何做到的;通过直接限制T细胞对抗癌症的反应强度。这可能会对新的治疗方法产生影响，干扰这种机制将增加效应反应的强度和适应性。”

更多信息:Lion F. K. Uhl等，干扰素-γ偶联CD8+ T细胞在感染中的亲和力和分化，Nature Communications(2024)。期刊信息:Nature Communications

牛津大学提供
引用新发现进一步了解了免疫细胞的关键作用 在感染期间(2024年11月21日)被控制，从https://medicalxpress.com/news/2024-11-discovery-furthers-critical-immune-cells.html检索2024年11月21日 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。